Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 2 Temmuz 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;
“Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.' nin ruhsatına sahip olduğu Omeref 40mg IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon adlı ürünün 910012 (SKT:09.2021) ve 910013 (SKT:09.2021) partilerine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sistemi'nde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partilerin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 18.02.2020 tarihinde duyurulmuştu. Adı geçen ürünün 910012 (SKT:09.2021) ve 910013 (SKT:09.2021) partileri yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, söz konusu partilere ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.”
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ